Гексиметрин
(ДВ – хлоргексидин, метронидазол, пропранолол)

ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата ветеринарного «Гексиметрин»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 «Гексиметрин» («Hexiraetrmum»).
1.2 Препарат представляет собой жидкость от светло-желтого до желтого цвета.
1.3 В 100,0 г препарата содержится хлоргексидина биглюконата - 0,8 г; метронидазола - 0,8 г; пропранолола гидрохлорида - 0,02 г; основы до 100,0 г.
1.4 Препарат выпускают расфасованным по 50,0 г в аэрозольные баллоны. Баллоны комплектуются полимерной пипеткой для внутриматочного введения препарата.
1.5 Препарат хранят при температуре от плюс 4С до плюс 20С. Замораживание не допускается. Меры предосторожности: баллон находится под давлением, предохранять от действия прямых солнечных лучей и механических повреждений.
1.6 Срок годности 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Входящие в состав препарата хлоргексидина биглюконат и метронидазол оказывают антимикробное действие на широкий спектр грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая анаэробы.
2.2 Механизм действия хлоргексидина основан на его способности изменять свойства клеточной мембраны микроорганизма. После диссоциации солей хлоргексидина образовавшиеся катионы вступают в реакцию с оболочками бактерий, имеющими отрицательный заряд. При этом липофильные группы препарата способствуют дезагрегации липопротеиновой мембраны бактерий, вследствие чего происходит нарушение осмотического равновесия и потеря калия и фосфора из клетки бактерии. Под действием препарата происходит разрушение цитоплазматической мембраны бактерии и нарушение её осмотического равновесия, вследствие чего наступает гибель бактерии.
2.3 Пропранолола гидрохлорид тонизирует мускулатуру матки, тем самым способствует удалению патологического содержимого из ее полости и ускоряет процесс восстановления до состояния небеременной.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для профилактики и лечения эндометритов у коров.
3.2 Для профилактики эндометритов (в случае тяжелых родов, задержания последа, после оказания родовспоможения и др.) препарат вводят внутриматочно в дозе 50 г (один баллон) двукратно в 1-й и 3-й день после отела.
3.3 При острых эндометритах препарат вводят внутриматочно в дозе 50 г (один баллон) один раз в сутки. Повторные введения препарата осуществляют через 48 часов от 2 до 5 раз в зависимости от тяжести процесса.
3.4 При хронических эндометритах препарат вводят внутриматочно в дозе 25 г (нажимают на клапан баллона в течение 5-6 сек), через 48 часов осуществляют повторное введение препарата.
3.5 Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста.
3.6. Перед применением препарат рекомендуется подогреть до комнатной температуры. На руку одевают полиэтиленовую перчатку разового применения для ректальной фиксации шейки матки. Пипетку через шейку матки осторожно вводят в полость матки. Содержимое баллона интенсивно встряхивают, баллон соединяют с пипеткой и нажимают на клапан баллона.
3.7 При правильном использовании и соблюдении дозировки препарат побочных явлений не вызывает.
3.8 У чувствительных животных к компонентам препарата возможны аллергические реакции, которые проявляются в виде крапивницы и зуда кожи. В этом случае применение препарата следует прекратить и назначить антигистаминные (аллервет, дипразин) и препараты кальция.
3.9 Не рекомендуется применение препарата при острой и хронической сердечной недостаточности, повышенной чувствительности животных к компонентам препарата.
3.10 Убой животных на мясо разрешается через 48 часов после последнего введения препарата. Молоко от коров разрешается к употреблению через 24 часа после последнего применения препарата.

4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать осторожность.
4.2 Во время работы с препаратом запрещается принимать пищу, пить воду, курить.
4.3 После окончания работы с препаратом руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.