1.1 Ветацеф 50 (Vetacefum 50).
1.2 Препарат представляет собой густую слегка расслаивающуюся, непрозрачную суспензию, слабого специфического запаха, от белого до светло-желтого цвета. Допускается выпадение осадка, легко разбивающегося при встряхивании.
1.3 В 1 см³ суспензии для инъекций содержатся: цефтиофур в форме гидрохлорида – 50 мг, вспомогательные вещества и на-полнитель.
1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 50,0; 100,0; 200,0; 250,0; 400,0; 450,0 и 500,0 см³.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5С до плюс 25С.
1.6 Срок годности препарата при соблюдения условий хранения - два года от даты изготовления.

 

2 Фармакологические свойства

2.1 Цефтиофур, входящий в состав препарата, цефалоспориновый антибиотик третьего поколения, широкого спектра действия, оказывающий бактерицидное действие на грамотрицательные и грамположительные бактерии, включая штаммы, продуцирующие лактамазу, а так же некоторые штаммы анаэробов: Escherichia coli, Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella cholerae Suis, Streptococcus Suis, Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus equi, Pasteurella spp, Staphilococcus spp., Actynomyces pyogenes, Salmonells typhimurium, Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. bovis, Klebsiela spp, Citrobacter spp, Enterobacter spp, Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus).
2.2 Препарат действует бактерицидно, ингибирует фермент транспептидазу, нарушает синтез пептидоглюкана – мукопептида клеточной оболочки, что приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий.
2.3 После парентерального применения препарата в терапевтической дозе максимальная концентрация активно-действующего вещества создается в крови через 50-60 минут и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов, а в эндометрии через 3-4 часа, высокая концентрация препарата достигается также в карункулах и лохиях, желчном пузыре, костях и суставах, дыхательных путях.
2.4 Биодоступность при внутримышечном введении близка к 100%. В организме цефтиофур быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Этот активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и накапливается в очаге инфекции, при этом его активность не снижается в присутствии некротизированных тканей. Выведение антибиотика происходит главным образом с мочой (70%) и с фекалиями.
2.5 Препарат согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные).

 

3 Порядок применения препарата

3.1 Препарат эффективен при лечении животных с респираторными и желудочно-кишечными заболеваниями; при сепсисе, пе-ритоните, пиелонефрите, артритах, ранах, послеродовых инфекциях, маститах; некробактериозе крупного рогатого скота и овец; и других инфекционных заболеваниях вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.
3.2 Препарат вводят внутримышечно или подкожно один раз в сутки в течение 3-5 дней, в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту – 1 см3 на 50 кг массы тела (1 мг цефтиофура на кг массы животного), но не более 15 см³ в одно место;
- молодняку крупного рогатого скота, овцам и козам - 0,3 см³ на 10 кг массы тела (1,5 мг цефтиофура на кг массы животного), но не более 5 см³ в одно место;
- свиньям – 1 см³ на 15 кг массы тела (3,3 мг цефтиофура на кг массы животного), но не более 10 см³ в одно место;
- собакам и кошкам – 0,3 см³ на 5 кг массы тела (3 мг цефтиофура на кг массы животного), но не более 5 см3 в одно место.
3.3 Перед применением флакон следует тщательно встряхнуть. В случае низкой температуры окружающей среды перед приме-нением препарат следует подогреть на водяной бане до 25 - 30С. После первого вскрытия флакона препарат следует использовать в течении 10 дней.
3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. Не использовать для лечения животных с повышен-ной чувствительностью к антибиотикам группы цефалоспоринов. В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.5 Препарат не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами. Совместное применение с тет-рациклинами, макролидами и амфениколами снижает антимикробную активность препарата.
3.6 Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее чем через 8 суток, свиней - через 5 суток после последнего введе-ния лекарственного средства. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко можно использовать для пищевых целей без ограничений.

 

4 Меры личной профилактики

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.