по применению препарата ветеринарного «УТЕРОФУР»

 

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Утерофур (Uterofurum).
1.2 Утерофур – антимикробный препарат, представляющий собой суспензию от светло-желтого до коричневого цвета.
В 1,0 см препарата содержится: 0,025г цефтифура основания, вспомогательных веществ и основы до 1,0 см³.
1.3 Препарат выпускают в пластиковых шприцах-инъекторах, закрытых колпачками, по 10,0 и 20,0 см³.
1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 12С до плюс 25С.
Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Цефтиофур, входящий в состав препарата, цефалоспориновый антибиотик третьего поколения, широкого спектра действия, оказывающий бактерицидное действие на грамотрицательные и грамположительные бактерии, включая штаммы, продуцирующие ß-лактамазу, а так же некоторые штаммы анаэробов: Escherichia coli, Actinobacillus spp., Salmonella spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Actynomyces spp., Klebsiella spp, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Bacteroides spp. Не активен в отношении патогенных грибов, хламидий, микоплазм, риккетсий и вирусов.
2.2 Цефтиофур ингибирует фермент транспептидазу, нарушая синтез пептидоглюкана – мукопептида клеточной оболочки, что приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий.
2.3 В полости матки цефтиофур быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Этот активный метаболит обратимо связывается с белками и накапливается в очаге инфекции, при этом его активность не снижается в присутствии некротизированных тканей. При внутриматочном применении абсорбируется менее 1% препарата и системное действие практически не проявляется.

 

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для лечения коров, больных хроническим эндометритом, в том числе и со скрытой (субклинической) формой воспаления.
3.2 Препарат вводят коровам внутриматочно в дозе 20,0 см³ (содержимое одного шприца-инъектора объемом 20,0 см³ или шприцев по 10,0 см³) однократно. Перед применением шприц соединяют с полистироловой пипеткой, а на руку надевают полиэтиленовую перчатку разового пользования для ректальной фиксации шейки матки. Пипетку через шейку матки осторожно вводят в полость матки и выдавливают содержимое шприца. При необходимости введение препарата повторяют через 24 часа в той же дозе.
Для санации матки у коров препарат вводят внутриматочно через 24 часа после искусственного осеменения в дозе 10,0 см³, однократно.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. Противопоказанием является повышенная индивидуальная чувствительность животного к β-лактамным антибиотикам. В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты (аллервет или тавегил) и препараты кальция (кальция глюконат или кальция хлорид).
Препарат не применяют совместно с тетрациклинами, хлорамфениколом, макролидами и линкозамидами.
3.4 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 48 часов после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко от коров, которым применяли препарат, можно использовать для пищевых целей без ограничений.

 

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.