ИНСТРУКЦИЯ
по применению Драйклоксакел для лечения мастита у коров в сухостойный период

 

Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Драйклоксакел (Drycloxakel).
Международное непатентованное наименование: клоксациллин.
2. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.
Драйклоксакел содержит в качестве действующего вещества в одном шприце-дозаторе (в 9,0 г) клоксациллин бензатин – 1000 мг, а в качестве вспомогательных веществ: бутилокситолуол, алюминия моностеарат и жидкий парафин.
3. По внешнему виду Драйклоксакел представляет собой однородную суспензию от белого до бледно-желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года с даты производства.
Запрещается применять Драйклоксакел по истечении срока годности.
4. Драйклоксакел выпускают расфасованным в одноразовые пластиковые шприцы-дозаторы по 9,0 г, упакованные в картонные коробки по 20 штуки вместе с инструкцией по применению.
5. Хранят Драйклоксакел в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 9С до 25С.
6. Драйклоксакел следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

 

II. Фармакологические свойства

9. Драйклоксакел – антибактериальный препарат для интрацистернального введения.
10. Клоксациллин, входящая в состав лекарственного препарата, является бактерицидным антибиотиком группы пенициллинов. Клоксациллин обладает широким спектром противомикробного действия в отношении наиболее часто выделяемых при мастите микроорганизмов: стафилококков (Staphylococcus spp.), включая устойчивых к пенициллину, стрептококков (S. agalactiae, S. uberis, S. dysagalactiae), коринебактерий (Corynebacterium pyogenes), арканобактерий (Arcanobacterium pyogenes), эшерихий (E. coli).
Механизм бактерицидного действия клоксациллина заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов - пептидогликана, что препятствует синтезу клеточной стенки бактерий и приводит к нарушению осмотического баланса и гибели бактерий.
Лекарственный препарат, благодаря использованию в его составе малорастворимой соли клоксациллина и специальной основы, обладает длительным бактерицидным действием; его интрацистернальное введение коровам в сухостойный период позволяет обеспечить терапевтическое действие на протяжении не менее 5 недель.
Драйклоксакел по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76) в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего действия на ткани молочной железы.

 

III. Порядок применения

11. Драйклоксакел назначают для лечения мастита бактериальной этиологии у коров в сухостойный период.
12. Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам группы пенициллина.
13. Драйклоксакел вводят после последней дойки перед переводом в сухостойный период, но не позднее, чем за 35 дней до предполагаемого отела, однократно, интрацистернально в дозе 9,0 г (содержимое 1 шприца-дозатора) в каждую четверть вымени.
Перед введением Драйклоксакел молоко из всех четвертей вымени выдаивают, соски обрабатывают антисептическим средством, затем в канал соска вводят канюлю шприца-дозатора и, осторожно надавливая на поршень, вводят все содержимое. После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1-2 минуты для лучшего воздействия лекарственного средства. Продукт не должен массироваться вверх в вымени!
14. Симптомы передозировки у коров не установлены.
15. Особенностей действия при первом применении препарата и его отмене не выявлено.
16. Драйклоксакел запрещено применять коровам в период лактации, а также менее чем за 35 суток до отела, ввиду длительного выделения клоксациллина с молоком.
17. Драйклоксакел применяется однократно.
18. При применении Драйклоксакел в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животных к антибиотикам пенициллинового ряда и появлении признаков аллергии животным назначают антигистаминные средства.
19. Применение Драйклоксакел не исключает использование других лекарственных препаратов, кроме антибактериальных препаратов для интрацистернального введения.
20. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 10 дней после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или производства мясокостной муки.
Молоко в пищевых целях может быть использовано не ранее, чем через 40 дней после применения препарата (не ранее, чем через 120 ч после отела). Молоко, полученное после отела коров до истечения установленного срока, разрешается использовать для кормления животных после термической обработки.

 

IV. Меры личной профилактики

21. При работе с Драйклоксакел следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения. Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть тёплой водой с мылом.
22. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Все работы с лекарственным препаратом необходимо проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор).
23. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Драйклоксакел.
В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).