Кормовые добавки, биохимия и ветеринарные препараты оптом
Антибактериальные препаратыСубстанцииИнъекционные формыСинтетические препараты из группы фторхинолонов и цефалоспориновЛозеваль (Изатизон)Биостимуляторы ростаВспомогательные компоненты для субстанцийАроматизаторыКокцидиостатикиАнтигельминтикиВитаминно-минеральные препаратыПробиотики, пребиотикиПрепараты для дезинсекции и дератизацииАдсорбенты микотоксиновМоющие средстваНеэлектрические пропорциональные дозаторыПигментные красителиКормовые добавкиФерменты
• Прочее
Зоотехнические, кормовые добавки для кормопроизводстваАэрозольные генераторы, САГИ (сервисное обслуживание)ДезинфектантыАвтоматические вакцинаторы и шприцыИммунномодуляторыГормональные и гормоноподобные препаратыИнсектоакарицидные препаратыГепатопротекторДозаторы и аксессуарыПротивомаститные препараты и средства для профилактики и лечения эндометритовОдноразовые средства индивидуальной защитыДезинбакДымовые шашкиОбезроживатель для телят «Декорнум гель»Подкислители и препараты для санации и очистки систем водоснабженияБиоконсерванты используемые для приготовления силосаВакансииВакциныПищевые добавкиХимическая продукцияКатализатор биологических процессов. Биоорганические катализаторы (БОК)Бумага Чик ПэйпаАминокислотыГомеопатические услугиЗаболевания ЖКТДиагностические препаратыУльтразвуковые сканеры для животноводовИгнибиторы плесениСредство борьбы с грызунами, дератизация, дезинсекцияПищевые ингредиенты, консервантыПрепараты используемые в садоводствеОрганические микроэлементыПриборы для измерения шпига у свинейСосуды Дьюараназад
Диазинон
Диазинон – Diazinon
Physical and chemical properties
Diazinon in its pure form – a colorless oil with a faint odor.
The technical product is an oil from yellow to yellow-brown color. The solubility of the substance in water is 40 mg/l at 20 °C. it is Well soluble in most organic solvents (acetone, benzene, xylene, ethanol, chloroform), easily hydrolyzed in alkaline and acidic medium.
The structure of diazinon is o,O – diethylthiophosphoryl acid anhydride but is associated with acid residue. Therefore, the hydrolysis of the ester splits into diethylthiophosphoryl acid and the original acid base. In plants, it is first oxidized to phosphate, which is then hydrolyzed to non-toxic products with the destruction of the heterocycle.
Diazinon in its pure form – a colorless oil with a faint odor.
The technical product is an oil from yellow to yellow-brown color. The solubility of the substance in water is 40 mg/l at 20 °C. it is Well soluble in most organic solvents (acetone, benzene, xylene, ethanol, chloroform), easily hydrolyzed in alkaline and acidic medium.
The structure of diazinon is o,O – diethylthiophosphoryl acid anhydride but is associated with acid residue. Therefore, the hydrolysis of the ester splits into diethylthiophosphoryl acid and the original acid base. In plants, it is first oxidized to phosphate, which is then hydrolyzed to non-toxic products with the destruction of the heterocycle.
Физические и химические свойства
Диазинон в чистом виде – бесцветное масло со слабым запахом.
Технический продукт представляет собой масло от желтого до желто-коричневого цвета. Растворимость вещества в воде 40 мг/л при 20 °С. Хорошо растворяется в большинстве органических растворителях (ацетоне, бензоле, ксилоле, этаноле, хлороформе), легко гидролизуется в щелочной и кислой среде.
В строении диазинона О,О – диэтилтионфосфорная кислота ангидридно связана с кислотным остатком. Поэтому при гидролизе эфир распадается на диэтилтионфосфорную кислоту и первоначальное кислотное основание. В растениях сначала окисляется до фосфата, который затем гидролизуется до нетоксичных продуктов с разрушением гетероцикла.
Технический продукт представляет собой масло от желтого до желто-коричневого цвета. Растворимость вещества в воде 40 мг/л при 20 °С. Хорошо растворяется в большинстве органических растворителях (ацетоне, бензоле, ксилоле, этаноле, хлороформе), легко гидролизуется в щелочной и кислой среде.
В строении диазинона О,О – диэтилтионфосфорная кислота ангидридно связана с кислотным остатком. Поэтому при гидролизе эфир распадается на диэтилтионфосфорную кислоту и первоначальное кислотное основание. В растениях сначала окисляется до фосфата, который затем гидролизуется до нетоксичных продуктов с разрушением гетероцикла.
Физические характеристики
• Молекулярная масса 304,4;
• Точка кипения 89 °С при 0,1 мм ртутного столба;
• Давление паров при 20 °С 8,4•10-3 мм.рт.ст;
• Летучесть 1,39 мг/м3;
• Коэффициент преломления – 1,115;
• Плотность 1,116-1,118 г/см3.
• Точка кипения 89 °С при 0,1 мм ртутного столба;
• Давление паров при 20 °С 8,4•10-3 мм.рт.ст;
• Летучесть 1,39 мг/м3;
• Коэффициент преломления – 1,115;
• Плотность 1,116-1,118 г/см3.
Действие на вредные организмы
Фосфорорганические инсектициды, и диазинон в частности, являясь ядами нервно-паралитического действия одинаково воздействует на организм теплокровных животных и членистоногих, фосфорилируя жизненно важные ферменты – эстеразы, подавляя их нормальные функции. Как и другие фосфорорганические инсектициды, диазинон воздействует на холинэстеразу – фермент, являющийся передатчиком нервного импульса. Происходит связывание холинэстеразы, в результате она теряет свою активность и не может вызывать гидролиз ацетилхолина. Если холинэстераза блокируется пестицидом, то свободный ацетилхолин накапливается в синалтической щели, нарушается нормальное прохождение нервных импульсов, возникает тремор (судорожная активность мышц), переходяший в паралич.
Резистентность
При систематической обработке посевов препаратами на основе диазинона появляется групповая устойчивость к нему некоторых видов насекомых-вредителей.
Применение
Фитотоксичность
При обработке растений в период вегетации препараты на основе диазинона нефитотоксичны, однако, обработка семян и корней может приводить к угнетению растений.
В сельском хозяйстве
В настоящее время препараты на основе диазинона разрешены к применению против грызущих и сосущих вредителей сахарной свеклы (долгоносики, блошки, тли, подгрызающие совки), пшеницы (хлебная жужелица), семенной люцерны (долгоносики, клопы), кукурузы (проволочники), хлопчатника (подгрызающие совки, тли), капусты (капустные мухи) и др.
Препараты применяют путем опрыскивания посевов (жидкие препаративные формы) или путем внесения в почву или на поверхность почвы. При внесении в почву целью является защита растений от почвообитающих вредителей. Внесенный в почву диазинон хорошо поглощается корневой системой сельскохозяйственных культур и поступает во всходы растений, защищая их от вредителей в первые две-три недели. Это свойство диазинона является очень важным, так как в современном ассортименте пестицидов отсутствуют другие инсектициды, обладающие таким действием.
Период полураспада диазинона в почве 2-3 недели, но после внесения гранулированных форм он обнаруживается и в небольших количествах и через 14 недель.
Препараты применяют путем опрыскивания посевов (жидкие препаративные формы) или путем внесения в почву или на поверхность почвы. При внесении в почву целью является защита растений от почвообитающих вредителей. Внесенный в почву диазинон хорошо поглощается корневой системой сельскохозяйственных культур и поступает во всходы растений, защищая их от вредителей в первые две-три недели. Это свойство диазинона является очень важным, так как в современном ассортименте пестицидов отсутствуют другие инсектициды, обладающие таким действием.
Период полураспада диазинона в почве 2-3 недели, но после внесения гранулированных форм он обнаруживается и в небольших количествах и через 14 недель.
В личном приусадебном хозяйстве
Для применения на личных приусадебных участках зарегистрированы препараты в виде гранул против вредителей овощных и цветочных культур, земляники, картофеля и лука (медведки, муравьи, луковая и капустная мухи, проволочники, бороздчатый долгоносик и т.д.)
Для защиты комнатных растений
Препараты на основе диазинона применяют для защиты горшечных цветочных растений и рассады овощных и цветочных культур против почвенных мушек и грибных комариков.
В целях медицинской, санитарной и бытовой дезинсекции
препараты на основе диазинона (димпилата) применяются для уничтожения синантропных видов.
Баковые смеси
Водная эмульсия смешивается с большинством гербицидов и фунгицидов.
Инструкция по применению диазинона
Согласно распространенной практике инструкции по применению того или иного вещества разрабатываются применительно к препаратам, содержащим данное вещество. Для того чтобы ознакомиться с инструкцией на препарат необходимо пререйти на страницу данного инсектицида (представлены справа).
Например, препарат Валлар, закладка: Регламенты применения в личных подсобных хозяйствах.
Например, препарат Валлар, закладка: Регламенты применения в личных подсобных хозяйствах.
Токсикологические данные |
|
|
ДСД (мг/кг массы тела человека) |
0,005 |
|
ПДК в почве (мг/кг) |
0,1 (тр.) |
|
ПДК в воде водоемов (мг/дм3) |
0,004 (с.-т.) |
|
ПДК в воздухе рабочей зоны (мг/м3) |
0,2 |
|
ПДК в атмосферном воздухе (мг/м3) |
0,0001 (с.-с.) |
|
МДУ в продукции (мг/кг): |
|
|
в брюкве |
0,1 |
|
в зерне хлебных злаков |
0,1 |
|
в капусте |
0,5 |
|
в картофеле |
0,1 |
|
в кукурузе |
0,1 |
|
в луке (репка) |
0,1 |
|
в маке масличном |
0,5 |
|
в моркови |
0,5 |
|
в огурцах |
0,5 |
|
в свекле сахарной, столовой |
0,1 |
|
в табаке |
0,5 |
|
в томатах |
0,5 |
|
в хлопчатнике (масло) |
0,1 |
|
в хмеле сухом |
1,0 |
|
ВМДУ в импортируемой продукции (мг/кг): |
|
|
в ананасах |
0,1 |
|
в бобах (стручки и/или свежие семена) |
0,2 |
|
в горохе (свежие бобы) |
0,2 |
|
в грецком орехе |
0,01 |
|
в ежевике (бойзеновая ягода) |
0,1 |
|
в киви |
0,2 |
|
в китайской капусте |
0,05 |
|
в клюкве |
0,2 |
|
в кольраби |
0,2 |
|
в малине |
0,2 |
|
в миндале |
0,05 |
|
в персике |
0,2 |
|
в перцах сладких (включая гвоздичный) |
0,05 |
|
в редисе |
0,1 |
|
в смородине (красная, белая, черная) |
0,2 |
|
в тыкве |
0,05 |
|
в чернике |
0,1 |
Токсикологические свойства и характеристики
При применении в сельском и приусадебном хозяйствах диазинон представляет опасность как высокотоксичный пестицид в период применения и в течение 20 дней после него. За это время он детоксицируется, токсичные остатки в урожае не накапливаются. Пестицид не циркулирует в окружающей среде.
Токсическое действие
Диазинон является веществом, действующим на холинэстеразу. Действующее вещество проникает через кожу. Свойства к накоплению в организме выражены слабо. У собак, которые ежедневно получали 6,5 мг/кг диазинона (в виде 25%-ного смачивающегося порошка), не наблюдалось никаких изменений.
Активность холинэстеразы снижалась лишь в незначительной степени. При ежедневном приеме 9,3 мг/кг диазинона проявлялось ядовитое действие препарата, связанное с сильным подавлением активности холинэстеразы.
Диазинон негенотоксичен, не проявляет выраженного тератогенного и эмбриотоксического эффекта в модельных опытах на животных.
Активность холинэстеразы снижалась лишь в незначительной степени. При ежедневном приеме 9,3 мг/кг диазинона проявлялось ядовитое действие препарата, связанное с сильным подавлением активности холинэстеразы.
Диазинон негенотоксичен, не проявляет выраженного тератогенного и эмбриотоксического эффекта в модельных опытах на животных.
Отравление
препаратами диазинона можно лечить атропином или комбинацией атропина и ПАМ. Начальные симптомы отравления фосфорорганическими инсектицидами включают боль в животе, ослабление зрения. Симптомы средней степени включают тяжесть в организме и бессонницу.
При попадании вещества на кожу – надо снять его ватным тампоном, смоченным 5 – 10%-ным спиртом или 2%-ным хлоралином, и далее промыть водой; при попадании в глаза – их промывают и закапывают атропин либо аналогичные препараты; при попадании в желудок – выпивают несколько стаканов теплой воды или 2%-ного раствора соды и вызывают рвоту, принимают активированный уголь и солевое слабительное; при тяжелых отравлениях – делают подкожные уколы с атропином или аналогичными препаратами, снимающими вещество с фермента.
При попадании вещества на кожу – надо снять его ватным тампоном, смоченным 5 – 10%-ным спиртом или 2%-ным хлоралином, и далее промыть водой; при попадании в глаза – их промывают и закапывают атропин либо аналогичные препараты; при попадании в желудок – выпивают несколько стаканов теплой воды или 2%-ного раствора соды и вызывают рвоту, принимают активированный уголь и солевое слабительное; при тяжелых отравлениях – делают подкожные уколы с атропином или аналогичными препаратами, снимающими вещество с фермента.
Классы опасности
Концентраты эмульсий на основе диазинона относятся ко второму и третьему, гранулированные препараты – к третьему классу опасности для человека. Концентраты эмульсий опасны для пчел в течение трех-четырех суток после опрыскивания растений, гранулированные препараты мало опасны для пчел и этнофагов, обитающих на растениях. Это свойство является преимущественным, оно исключает воздушный и уменьшает (не всегда) водный снос препаратов, снижает их контакт с человеком и сельскохозяйственной продукцией.
Получение
Диазинон получают взаимодействием 2-изопропил-4-метил-6-гидроксипиримидина с диэтилхлоротиофосфатом в присутствии акцепторов хлороводорода.[7][11]
Открыто вещество было Жизеном (фирма «Гейги»). Предшествовало этому форфорилирование енолизирующихся эфиров (ацетоуксусный эфир) и кетонов (ацетилацетон) Шрадером и Лоренцом в 1944 году. В 1950 – 1952 гг. Жизеном были получены гетероциклические енольные соединения конденсацией из эфира β–кетокарбоновой кислоты, затем они были переведены в эфиры диметилкарбаминовой кислоты. После этого полученные енолы были фосфорилированы.
Наиболее интересным енольным соединением стал продукт конденсации ацетоуксусного эфира и изобутирамидина (2-изопропил-4-метил-6-оксипиримидин). Его фосфорилирование О,О – диэтилхлортиофосфатом приводит к действующему началу диазинона.
Открыто вещество было Жизеном (фирма «Гейги»). Предшествовало этому форфорилирование енолизирующихся эфиров (ацетоуксусный эфир) и кетонов (ацетилацетон) Шрадером и Лоренцом в 1944 году. В 1950 – 1952 гг. Жизеном были получены гетероциклические енольные соединения конденсацией из эфира β–кетокарбоновой кислоты, затем они были переведены в эфиры диметилкарбаминовой кислоты. После этого полученные енолы были фосфорилированы.
Наиболее интересным енольным соединением стал продукт конденсации ацетоуксусного эфира и изобутирамидина (2-изопропил-4-метил-6-оксипиримидин). Его фосфорилирование О,О – диэтилхлортиофосфатом приводит к действующему началу диазинона.