Антибактериальные препаратыСубстанцииИнъекционные формыСинтетические препараты из группы фторхинолонов и цефалоспориновЛозеваль (Изатизон)Биостимуляторы ростаВспомогательные компоненты для субстанцийАроматизаторыКокцидиостатикиАнтигельминтикиВитаминно-минеральные препаратыПробиотики, пребиотикиПрепараты для дезинсекции и дератизацииАдсорбенты микотоксиновМоющие средстваНеэлектрические пропорциональные дозаторыПигментные красителиКормовые добавкиФерменты
• Прочее
Зоотехнические, кормовые добавки для кормопроизводстваАэрозольные генераторы, САГИ (сервисное обслуживание)ДезинфектантыАвтоматические вакцинаторы и шприцыИммунномодуляторыГормональные и гормоноподобные препаратыИнсектоакарицидные препаратыГепатопротекторДозаторы и аксессуарыПротивомаститные препараты и средства для профилактики и лечения эндометритовОдноразовые средства индивидуальной защитыДезинбакДымовые шашкиОбезроживатель для телят «Декорнум гель»Подкислители и препараты для санации и очистки систем водоснабженияБиоконсерванты используемые для приготовления силосаВакансииВакциныПищевые добавкиХимическая продукцияКатализатор биологических процессов. Биоорганические катализаторы (БОК)Бумага Чик ПэйпаАминокислотыГомеопатические услугиЗаболевания ЖКТДиагностические препаратыУльтразвуковые сканеры для животноводовИгнибиторы плесениСредство борьбы с грызунами, дератизация, дезинсекцияПищевые ингредиенты, консервантыПрепараты используемые в садоводствеОрганические микроэлементыПриборы для измерения шпига у свинейСосуды Дьюара
назад
Тетраметрин

Тетраметрин – Tetramethrin

 
Physical and chemical properties
Tetramethrin is a colourless crystals. It has a faint smell of pyrethrum (chamomile). It is destroyed in strong acids and alkalis. Resistant to chloroform, ketones, xylene. When stored up to 50C is stable.
According to other sources, tetramethrin is a white crystalline substance, oily to the touch. In water insoluble, well soluble in aromatic hydrocarbons, in esters. It is stable in air, in alkaline environment it is easily hydrolyzed.
According to decomposes in air in the presence of light, resistant to heat. A thin film tetramethrin to light quickly degrades. The main photochemical reactions during the 2-hour exposure (30 % conversion) are double bond epoxidation in the isobutenyl group, oxidation of the TRANS-methyl group of the isobutenyl radical into oxymethyl, aldehyde or carboxylic, and hydroperoxidation into allyl hydroperoxide.
Physical characteristic
• Molecular weight 331.4;
• Melting point 68-70°C;
• Vapour pressure (at 25°C) 2.1 MPa;
• Water solubility (at 25°C) 1.83 mg/dm3;
• Density (at 20°C) – 1,1.
 
Физико-химические свойства
Тетраметрин – бесцветные кристаллы. Имеет слабый запах пиретрума (ромашки). Разрушается в сильных кислотах и щелочах. Устойчив в хлороформе, кетонах, ксилоле. При хранении до 50С стабилен.
Согласно другим источникам, тетраметрин – это белое кристаллическое вещество, на ощупь маслянистое. В воде нерастворимое, хорошо растворяется в углеводородах ароматического ряда, в сложных эфирах. Устойчив на воздухе, в щелочной среде легко гидролизуется.
Согласно разлагается на воздухе в присутствии света, устойчив к нагреванию. Тонкая пленка тетраметрина на свету быстро разлагается. Основными фотохимическими реакциями в процессе 2-часовой экспозиции (30 % конверсия) являются эпоксидирование двойной связи в изобутенильной группе, окисление транс-метильной группы изобутенильного радикала в оксиметильную, альдегидную или карбоксильную, а также гидропероксидация в аллильную гидроперекись.
 
Физические характеристики
• Молекулярная масса 331,4;
• Температура плавления 68-70С;
• Давление паров (при 25С) 2,1 мПа;
• Растворимость в воде (при 25С) 1,83 мг/дм3;
• Плотность (при 20С) – 1,1.
 
Действие на вредные организмы
Вещество вызывает быстрый паралич у членистоногих.
 
Механизм действия
Тетраметрин, как и другие пиретроиды, при попадании в организм через дыхательные пути или вместе с пищей оказывает действие на нервную систему. Вещества этой группы нарушают процесс обмена ионов калия и натрия в пресинаптической мембране. Это способствует выделению избыточного количества ацетилхолина при прохождении нервного импульса через синаптическую щель. Насекомое сильно возбуждается, возможны судороги конечностей с последующим параличом.
 
Резистентность
Снижение чувствительности к тетраметрину было зарегистрировано у Рыжего таракана (Blattela germanica), отловленных в объектах Москвы в 1975 году. У этих популяций уровень устойчивости к хлорофосу составлял 16-крат, к тетраметрину до 80-крат. Собранные в разных объектах Москвы, обрабатываемых смесью ДДТ и ГХЦГ, хлорофосом субпопуляции рыжих тараканов оказались высоко устойчивыми к этим инсектицидам. У 11% субпопуляций была установлена устойчивость и у 44% – толерантность к тетраметрину. Тетраметрин для обработки этих объектов не применяли. Авторы полагают, что устойчивость к этому пиретроиду была связана с многолетним использованием на объектах природного пиретрума.
 
Применение
Ежегодно во всем мире производится несколько сотен тонн тетраметрина, который применяется главным образом для борьбы с вредителями внутри помещений в виде аэрозолей, эмульгирующихся концентратов или противомоскитных спиралей. Получены также препаративные формы в виде комбинаций с другими инсектицидами и синергистами.
Препараты на основе тетраметрина применяются как противопедикулезные средства.
 
В целях медицинской, санитарной и бытовой дезинсекции
Зарегистрированные смесевые препараты на основе тетраметрина и других веществ разрешены для уничтожения муравьев, тараканов, блох, клопов, комаров, мух.
 
Смеси
Комбинирование с пиперонилом бутоксидом усиливает инсектицидное действие тетраметрина. Острое инсектицидное действие позволяет использовать тетраметрин как самостоятельно, так и в смесях для борьбы с летающими насекомыми.
 
Токсикологические данные
ДСД (мг/кг массы тела человека) 0,05
МДУ в продукции (мг/кг):
в жире 0,2
в молоке 0,2
в мясе 0,2
в субпродуктах 0,2
 
Токсикологические свойства и характеристики
Тетраметрин очень токсичен для водных организмов.
Точных данных об уровнях тетраметрина в окружающей среде нет, однако предполагают, что при его использовании в быту в соответствие с рекомендациями загрязнение окружающей среды будет незначительными вследствие быстрого превращения в менее токсичные продукты.
 
Теплокровные
Острая пероральная токсичность тетраметрина низка: ЛД50 для крыс – более 5000 мг/кг.
При пероральном или подкожном введении крысам радиоактивного тетраметрина происходит его быстрое поглощение, метаболизм и выведение из организма. При этом примерно 95 % введенной дозы в течение 5-7 дней выводится с мочой и калом в более или менее равных количествах. Остаточное содержание тетраметрина в тканях при указанных путях введения очень мало. Основными метаболическими реакциями являются расщепление сложноэфирной связи, утрата гидроксиметильной группы спиртовой компоненты, восстановление С1-С2-углеродной связи спиртовой компоненты, окисление изобутенильной метиловой группы кислотной части молекулы и 2-, 3- и 4-положений спиртовой компоненты, конъюгация полученных кислот и спиртов с глюкуроновой кислотой и, наконец, цис/транс-изомеризация.    Не проявляет тератогенного или эмбриотоксического действия в дозах до 1000 мг/кг массы тела у крыс и до 500 мг/кг массы тела у кроликов (приведены максимальные испытанные дозы).
Раздражает глаза и кожу. Согласно  тетраметрин кожу не раздражает.
 
Классы опасности
Препарат Эффектив ультра на основе инсектицида тетраметрина и пропаксура при пероральном введении крысам по степени своего воздействия относится к 3 классу умеренно опасных веществ. При нанесении на неповрежденную кожу состав препарата (ЛД50 для крыс более 2500 мг/кг) относится к IV классу малоопасных веществ. Пары этого средства в остром ингаляционном опыте в концентрациях, приближенных к насыщающим, относятся к III классу умеренно опасных веществ, пары рабочей 0,6% водной эмульсии – к IV классу по ГОСТ 12.1.007-76.