Антибактериальные препараты
• Субстанции
Инъекционные формыСинтетические препараты из группы фторхинолонов и цефалоспориновЛозеваль (Изатизон)Биостимуляторы ростаВспомогательные компоненты для субстанцийАроматизаторыКокцидиостатикиАнтигельминтикиВитаминно-минеральные препаратыПробиотики, пребиотикиПрепараты для дезинсекции и дератизацииАдсорбенты микотоксиновМоющие средстваНеэлектрические пропорциональные дозаторыПигментные красителиКормовые добавкиФерментыПрочееЗоотехнические, кормовые добавки для кормопроизводстваАэрозольные генераторы, САГИ (сервисное обслуживание)ДезинфектантыАвтоматические вакцинаторы и шприцыИммунномодуляторыГормональные и гормоноподобные препаратыИнсектоакарицидные препаратыГепатопротекторДозаторы и аксессуарыПротивомаститные препараты и средства для профилактики и лечения эндометритовОдноразовые средства индивидуальной защитыДезинбакДымовые шашкиОбезроживатель для телят «Декорнум гель»Подкислители и препараты для санации и очистки систем водоснабженияБиоконсерванты используемые для приготовления силосаВакансииВакциныПищевые добавкиХимическая продукцияКатализатор биологических процессов. Биоорганические катализаторы (БОК)Бумага Чик ПэйпаАминокислотыГомеопатические услугиЗаболевания ЖКТДиагностические препаратыУльтразвуковые сканеры для животноводовИгнибиторы плесениСредство борьбы с грызунами, дератизация, дезинсекцияПищевые ингредиенты, консервантыПрепараты используемые в садоводствеОрганические микроэлементыПриборы для измерения шпига у свинейСосуды Дьюара
назад
Полийодметрин аэрозоль (Полийодометрин)

Аэрозоль «Полийодометрин»

(ДВ – повидон-йода)

 

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Полийодометрин»

 
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 «Полийодометрин» («Poliiodomctrinum»).
1.2 Препарат представляет собой жидкость красно-бордового цвета.
1.3 В 100,0 г препарата содержится повидон-йода - 4,5 г; основы до 100,0 г.
1.4 Препарат выпускают расфасованным по 50,0, 100.0, 150,0. 200,0, 250,0 г в металлические баллоны под давлением в комплекте с пластиковым аппликатором для внутриматочного введения препарата.
1.5 Препарат хранят при температуре от плюс 4С до плюс 20С. Замораживание не допускается. Меры предосторожности: баллон находится под давлением, предохранять от действия прямых солнечных лучей и механических повреждений.
1.6 Срок годности 3 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
 
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Входящий в состав препарата повидон-йод обладает антибактериальным, противовирусным и противогрибковым действием.' Лекарственный препарат оказывает антимикробное действие.
2.2 Механизм действия связан с медленным высвобождением из повидон-йода атомарного йода и йодид-ионов, которые взаимодействуют с аминогруппами трансмембранных транспортных белков бактериальной стенки и белков-ферментов, образуя йодамины. Это приводит к потере белком его четвертичной структуры и утрате структурной, транспортной и каталитической функции.
2.3 Повидон-йод, обладает широким спектром противомикробного действия. Высокоактивен в отношении грамположительных бактерий Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Bacillus subtillis, Clostridium spp., грамотрицательных бактерий Escherichia spp., Klostridium spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Schigella spp., Salmonella spp.. Оказывает губительное действие на некоторых простейших вирусов и грибов.
2.4 Благодаря наличию повидон-йода активный йод высвобождается из препарата медленно и постепенно, оказывая бактериальное действие на микроорганизмы, без раздражающего и прижигающего действия на ткани. Образование пены дает возможность йоду воздействовать на всю внутреннюю поверхность стенки матки.
 
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для профилактики и лечения постнатальных инфекций матки (эндометриты первой-третьей степени), хронических катаральных эндометритов, хронических катарально-гнойных эндометритов, пиометры.
3.2 Для профилактики эндометритов (в случае тяжелых родов, задержания последа, после оказания родовспоможения и др.) препарат вводят внутриматочно в дозе 50 г двукратно в 1-й и 3-й день после отела.
3.3 При острых эндометритах препарат вводят внутриматочно в дозе 50 г один раз в сутки. Повторные введения препарата осуществляют через 48 часов от 2 до 5 раз в зависимости от тяжести процесса.
3.4 Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста.
3.5 Перед использованием препарат рекомендуется подогреть до комнатной температуры. На руку надевают полиэтиленовую перчатку разового применения для ректальной фиксации шейки матки. Пипетку через шейку матки осторожно вводят в полость матки. Содержимое баллона интенсивно встряхивают, баллон соединяют с пипеткой и нажимают на клапан баллона в течение 10 секунд.
3.6 При хронических эндометритах препарат вводят внутриматочно в дозе 25 г на введение. Пипетку через шейку матки вводят в полость матки и нажимают на клапан баллона в течение 5 секунд. Повторные введения препарата осуществляют через 48 часов.
3.7 При правильном использовании и~ соблюдении дозировки препарат побочных явлений не вызывает.
3.8 При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата возможны аллергические реакции, которые проявляются в виде крапивницы и зуда кожи. В этом случае применение препарата следует прекратить и назначить антигистаминные (димедрол, лип разим) и препараты кальция.
3.9 Мясо и молоко продуктивных животных в период и после применения лекарственного препарата разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.
 
4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать осторожность.
4.2 Во время работы с препаратом запрещается принимать пищу, пить воду, курить.
4.3 После окончания работы с препаратом руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой
 
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.