Биоцеф 5% (Biocefum 5%)

Международное непатентованное наименование: цефтиофур.
Лекарственная форма: суспензия для внутримышечного и подкожного введения.
По внешнему виду препарат представляет собой суспензию белого, светло-желтого или бежевого цвета.
В 1,0 мл препарата содержится: 50 мг цефтиофура (в форме гидрохлорида), вспомогательные вещества: соевое масло, бензиловый спирт, бутилгидрокситолуол.

Инструкция по применению Биоцеф 5%
Описание

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Биоцеф 5% (Biocefum 5%).
Международное непатентованное наименование: цефтиофур.
1.2 Лекарственная форма: суспензия для внутримышечного и подкожного введения.
По внешнему виду препарат представляет собой суспензию белого, светло-желтого или бежевого цвета.
1.3 В 1,0 мл препарата содержится: 50 мг цефтиофура (в форме гидрохлорида), вспомогательные вещества: соевое масло, бензиловый спирт, бутилгидрокситолуол.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10 мл, 20 мл, 50 и 100 мл.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в защищенном от света месте при температуре от плюс 15С до плюс 25С. Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.
1.6 Срок годности – 2 года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения, после вскрытия флакона – не более 28 суток.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Цефтиофур относится к антибиотикам-цефалоспоринам третьего поколения и обладает бактерицидным действием. Активен в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, включая анаэробные бактерии и штаммы, продуцирующие β-лактамазы, в т.ч. Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Escherichia coli, Haemophilus parasuis, Fusobacterium necrophorum, Arcanobacterium pyogenes, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bacteroides spp, Prevotella spp. Не активен в отношении риккетсий, микоплазм, хламидий, вирусов, патогенных грибов и простейших.
Механизм действия препарата заключается в подавлении функциональной активности бактериальных транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов – пептидогликана, что приводит к гибели бактерий.
2.2 После введения препарат быстро резорбируется с места инъекций, цефтиофур метаболизируется с образованием десфуроилцефтиофура, который оказывает антибактериальное действие. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 12 часов после введения и сохраняется на терапевтическом уровне не менее 7 суток. Десфуроилцефтиофур выводится, главным образом, с мочой (свыше 70%) и с фекалиями (12–15%).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Препарат применяют для лечения свиней и крупного рогатого скота при инфекционных заболеваниях бактериальной этиологии органов дыхания, почек и мочевыводящих путей, кожи, желудочно-кишечного тракта, при сепсисе, перитоните, полиартритах, полисерозитах, послеродовых инфекциях, маститах, эндометритах и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.
3.2 Крупному рогатому скоту при заболеваниях органов дыхания и желудочно-кишечного тракта препарат вводят подкожно или внутримышечно 1 раз в сутки в дозе 1,0 мл препарата на 50 кг массы тела в течение 3–5 дней; при некробактериозе – внутримышечно в дозе 1,0 мл препарата на 50 кг массы тела животного 1 раз в сутки в течение 3 дней; при послеродовом эндометрите – подкожно в дозе 1,0 мл препарата на 50 кг массы тела животного 1 раз в сутки в течение 5 дней; при маститах – внутримышечно в дозе 1,0–2,0 мл препарата на 50 кг массы тела животного 1 раз в сутки в течение 5 дней.
Свиньям препарат вводят 1 раз в сутки внутримышечно в дозе 1,0 мл на 16 кг массы тела животного в течение 3 дней.
Перед применением флакон с препаратом встряхивают до получения однородной суспензии.
3.3 В ряде случаев в месте введения препарата возможно образование припухлости, исчезающей самопроизвольно. У чувствительных животных к цефалоспоринам возможны аллергические реакции.
В случае возникновения аллергических реакций (беспокойство, зуд и покраснения кожи, обильная саливация, одышка) препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.4 Не применять препарат при индивидуальной повышенной чувствительности животных к ß-лактамным антибиотикам.
3.5 Не применять совместно с антибиотиками группы тетрациклина, амфениколами, макролидами и линкозамидами по причине значительного снижения, вплоть до полной утраты, их противомикробной активности.
Не смешивать в одном шприце с другими препаратами.
3.6 Убой на мясо крупного рогатого скота разрешается не ранее, чем через 8 суток, свиней – не ранее, чем через 5 суток после применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления не продуктивных животных. Молоко дойных коров в период применения препарата используют в пищевых целях через 48 часов после применения препарата.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.