ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Биотилин 45% (Biotylinum 45%).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: тиамулин.
Лекарственная форма: порошок для орального применения.
Ветеринарный препарат «Биотилин 45%» (далее по тексту – препарат) представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета.
В 1,0 г препарата в качестве действующих веществ содержится 0,45 г тиамулина гидроген фумарата (Tiamulin) и наполнитель – до 1,0 г.

Инструкция по применению Биотилин 45%
Описание

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1  Биотилин 45% (Biotylinum 45%).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: тиамулин.
Лекарственная форма: порошок для орального применения.
1.2 Ветеринарный препарат «Биотилин 45%» (далее по тексту – препарат) представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета.
1.3 В 1,0 г препарата в качестве действующих веществ содержится 0,45 г тиамулина гидроген фумарата (Tiamulin) и наполнитель – до 1,0 г.
1.4 Выпускают расфасованным по 50, 100, 150, 200, 250, 500, 1000, 5000 и 10000 г в пакетах из бумаги с полиэтиленовым покрытием, или в двойных пакетах из полиэтиленовой пленки, или в пакетах из ламинированной фольги, или из металлизированной полиэтиленовой пленки, или в полимерной таре соответствующей вместимости; и по 5, 10, 20 и 25 кг в мешках из тканого полимерного материала с полимерным покрытием или бумажных пакетах с полиэтиленовым вкладышем соответствующей вместимости.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света и влаги месте, при температуре от 0 ºС до плюс 30 ºС.
1.6 Срок годности препарата – 3 (три) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.
Запрещается применять препарат по истечении срока годности.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Тиамулин, входящий в состав препарата, относится к антибиотикам плевромутилинам (дитерпеновые антибиотики).
Механизм действия препарата заключается в подавлении синтеза белка на уровне рибосом за счет связывания с 50S-субъединицей рибосом микроорганизмов, в результате чего нарушается процесс взаимодействия мРНК с тРНК.
2.2 Тиамулин гидроген фумарат, входящий в состав препарата, проявляет высокую активность в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium necrophorum, Bordetella bronchiseptica, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Pasteurella multocida), микоплазм, хламидий и других возбудителей чувствительных к тиамулину. Тиамулин гидроген фумарат не действует на бактерии семейства Enterobacteriaceae, в том числе Salmonella spp. и Escherichia coli.
2.3 После перорального применения, хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во все органы и ткани макроорганизма, достигает максимальной сывороточной концентрации через 2 часа. Терапевтическая концентрация тиамулина в организме сохраняется на протяжении 18–24 часов после применения.
Выводится тиамулин из организма преимущественно с желчью.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Препарат назначают свиньям с лечебной целью при инфекционном атрофическом рините, актинобациллярной плевропневмонии, гемофилезном полисерозите, бактериальной дизентерии, хламидиозе, микоплазмозе; сельскохозяйственной птице (цыплята-бройлеры, ремонтный молодняк кур-несушек, родительское стадо и индюшатам) при респираторных инфекциях, микоплазмозе и других болезнях, вызываемых микроорганизмами чувствительными к тиамулину.
3.2 Препарат применяют индивидуально или групповым способом в смеси с кормом или с водой для поения в следующих дозах:
— свиньям: при заболеваниях желудочно-кишечного тракта 13–18 мг препарата (6–8 мг ДВ) на кг массы животного в течение 3–5 дней; при заболеваниях респираторного тракта 27–44 мг на кг массы животного (12–20мг/кг ДВ) в течение 5–10 дней;
— цыплятам с первого по третий день жизни: 150–330 мг препарата (70–150 мг ДВ) на кг массы птицы в течение 3–5 дней;
Цыплятам-бройлерам старше четырехнедельного возраста, ремонтному молодняку кур-несушек, индюшатам и родительскому стаду: 50–110 мг препарата (25–50 мг ДВ) на кг массы птицы в течение 3–5 дней.
3.3 В период лечения раствор препарата должен быть единственным источником питья. Ежедневно следует готовить раствор препарата.
3.4 Препарат противопоказан при наличии аллергии на антибиотики группы плевромутилина.
3.5 Препарат не следует задавать одновременно с окислителями; с ионофорными антибиотиками (монензин, лазалоцид, наразин, салиномицин и мадурамицин) в течение семи дней до и семи дней после их применения. Запрещается применять препарат животным с поражением печени.
Запрещается применять препарат ремонтному молодняку менее чем за 2 недели до начала периода яйцекладки, а также птице-несушке, яйцо которых используется для пищевых целей.
3.6 При появлении побочных действий в виде аллергических реакций (сыпь, крапивница, зуд кожных покровов, насморк, зуд в области глаз, покраснение конъюнктивы) препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.7 Убой свиней и птицы на мясо разрешен через 7 суток после последнего применения препарата.
3.8 В случае вынужденного убоя животных и птицы ранее указанного срока мясо можно использовать для кормления непродуктивных животных.
3.9 Препарат после истечении срока годности утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать технику безопасности и правила личной гигиены.